Индоли - то
Индол (бензо [Ь] пирол) - Безцветни кристали с миризма наподобяваща нафтален. Той е основател на голям клас на природни съединения. Съдържащите се в каменовъглен катран, някои етерични масла (например, жасминов масло).
физични свойства
Външен вид: безцветен. листни форма кристали Gross-формула (Hill система): С8 H7 N Молекулно тегло (ае m ...): 117.15 безцветно кристално вещество с мирис на нафталин. разтворим в гореща вода; точка на топене 52 ° C.Temperatura кипене (в ° С): 254 Разтворимост (г / 100 или характеристика):
химични свойства
Индол - tetroefirnaya киселина. Когато протониране образува 3H-индол катион (формула I), което дава димер (II) с неутрална молекула vzaimodeistvii индол. Като слаба киселина (рН 17), индол с натрий в течен NH3 образува N-natriyindol с КОН при 130 ° С - N-kaliyindol. Тя е ароматен. Св-ти. Електрофил. замяна е гл. Пр. позиция 3. нитриране се провежда обикновено benzoilnitratom, сулфониране - piridinsulfotrioksidom, бромиране - dioksandibromidom хлориране - SO2 Cl2. алкилиране - активни алкилхалогениди. Ацетилирането в оцетна к също отива в позиция 3, в присъствие. СН3 COONa - в положение 1; в оцетен анхидрид образуван 1,3-diatsetilindol. Индол лесно прикрепен към двойна връзка а, Ь-ненаситен кетони и нитрити. Aminomethylation (Mannich р-ТА) в меки условия протича в позиция 1, при строги - в позиция 3. Заместването в бензеновия пръстен (preim в позиции 4 и 6.) е само в кисела среда при затворено положение 3. PRES. H2 O2. перестери или светлина индол окислени до индоксил до позиция и след това се превръщат. в тримера или индиго. Затягането на окисляване под влиянието на О3. МпО 2 води до разкъсване на пироловия пръстен за образуване на 2-formamidobenzaldegida. При хидриране на индол водород пиролов пръстен се намалява, по-строги условия в мек - и бензен.
Индол, съдържаща се в етерични масла от цитрусови плодове и жасмин, част от катрана на въглища. Индол пръстен - фрагмент молекули важни за стр. съединения (напр. триптофан, серотонин, мелатонин, bufotenine). Обикновено индол нафтален фракция, изолирана от kam.-ug. или смола получено чрез дехидриране на плацентата-етиланилин. циклизиране на получения продукт. Индол и неговите производни са синтезирани и циклизиращ arylhydrazones карбонил съединение. (Р-ЛИЗАЦИЯ Фишер) взаимодействие. ариламини с хало-или-хидроксикарбонил съединение. (Р-ЛИЗАЦИЯ Bischler) и други. Индол ядро е член на индолови алкалоиди. Сам индол-заключване миризма на парфюм; техни производни, използвани в производството-ве биологично активно съединение. (Хормони, халюциногени) и лек. Ср-в (напр. Indopana, индометацин).
приложение
Индол изходен материал се използва за синтез на IAA. триптофан. използван в парфюм и фармацевтични промишленост.
Много алкалоиди съдържат индол ядро.
Вижте какво значи "индоли" в други речници:
Индол-3-карбинол - индоли отнасят до продукти от хидролиза на глюкозинолати кръстоцветни растения. Биологична активност на хранителни индоли (индол-3-карбинол, ascorbigen, индол ацетонитрил 3), свързани с тяхната способност да индуцират активност ... ... терминология Официален
Дневната човешки необходимостта от биологично активни вещества - За нормална здравословен живот човек трябва да консумират различни биологично активни съединения в необходимата доза, като например: макроелементи въглехидрати, мазнини, протеини; микроелементи, витамини (около 30 вида), полиненаситени ... ... Wikipedia
Lemgrubera реакция - реакция Lemgrubera Baco синтез на индоли с нитротолуен 1 чрез междинно образуване на енамин 2. [1] [2] [3] В първия етап се използва диметил N, N-диметилформамид и пиролидин енамин образува 2. [4] Индол 3 се формира на ... ... Уикипедия
Карболин - (пиридо [Ь] индоли), Mol. т. 168.2. В зависимост от позицията на азотния атом в пиридиновия пръстен са четири изомера на (ла е I, т. На топене. 218 ° С, пикрат 260 264 ° С), б (т. На топене. 198.5 ° С), 260 ° С пикрат ) г (т. на топене. 250 ° С), D (т. ... ... Химическа енциклопедия
Метинови багрила - (полиметинови багрила), съдържащи се в молекулата на метилови групи = CSN (свободна или заместена), образуващи верига от спрегнати двойни връзки с нечетен брой въглеродни атоми между терминал електрон отдаваща и електрон привличащи групи ... ... Химическа енциклопедия.
Хидразони - (от хидразин и кетон) съединение с обща формула R1R2c = nNR3R4, в която R2, R3 R4 органичен радикал или водороден атом. Хидразони формално са кондензационните продукти на карбонилни съединения и хидразин [1]. Бис хидразони α ... ... Wikipedia
Теа (река) - Тай пълнометражен 261 km Басейнова площ 8690 квадратни километра Watercourse Mouth (T) ... Wikipedia
- Benzoheterocycles съвременната химия. Спермата Zlotsky, Ildous Abdrakhmanov унд Ilshat Sahautdinov. Основни benzoheterocyclic съединение бензоксазини, benzodioksatsikloalkany, индоли и техни аналози обикновено се получават чрез циклизиране на орто-заместени бензени и Wittig реакция. Това ... Прочети повече купи за 4889 UAH (Украйна само)
- EVALAR Mastofit EVALAR № 100 таблетки. Mastofit хапче комбинация от индоли с броколи, Fucus екстракти и Витекс свещен за поддържане на здравето на гърдата Според статистиката, около 60% от жените имат ... Прочетете повече Купи за 284 рубли
- EVALAR Mastofit Evalar крем 50 мл. Mastofit крем спомага за нормализиране на метаболизма и намаляване на подуване в гръдната тъкан. От древни времена, лечители препоръчват на жените да се облекчи чувствата ... Прочети повече купи за 196 рубли