синдром на Морис е това, което е
В една дълга поредица от проучвания, че е награден изключителен бизнес-тост, физическа и психическа енергия на жените с тестисите feminiza-ТА (синдром на Морис), наследствени нечувствителност периферии, готворителни тъкани към ефектите на мъжественост на мъжки полови хормони, произвеждани от тестисите. В резултат на това мъртво-нагоре доставка и постнаталното развитие на организма, с мъжки набор от хромозоми (46 / XY) и тестисите, то е в посока на жена. Разработва psevdogermafrodit - висок, величествен, стройна, физически силен женски-ност, която няма матка, влагалището е много малък, не менструация, не се раждат, но иначе е способна да сексуален живот и нормално VLE Comay мъже (Прадер А., 1974 ).
По силата на безплодие psevdogermafroditov - носители на мутацията, това ано-Малия е много рядко сред населението (около 1: 200 000 жени). Псевдо-dogermafroditizm, взета отделно, може да доведе до гроб, инвалидизиращи умствена травма. Особено демонстративен поразително емо-нителна стабилност на тези пациенти, тяхната радост, разнообразен актив-ност, което прави много от носители на синдрома Morris изключителни личности. Например, физическа сила, бързина, ловкост те Настола-надвишава физиологично нормално за момичета и жени, които често са спортисти, които показват забележителни резултати за жените-ващи състезания. Ето защо синдрома на собственика Морис (лесно разпознаваеми от липсата на секс хроматина в натривка от устната лигавица), следва да бъдат изключени от женските спортове. Когато синдром недостиг сред населението, тя се намира в почти всяка клетка от вас по връчване на спортисти.
Очевидна превъзходство на "страданието", или може би, "надарен" синдром на Морис в духовната сфера. Жените са напуснали със синдром на Морис история пътека, подобно на това, синдром на Willy Ost-човек медии Марфан? Гигантизъм брато-salsya в Marfane очи и проследи в потомството, а тестисите Feminis-ТА аномалия много интимно и отпуск по болест потомство.
Струва ни се, като се има цифрово и действителната дан Тези данни показват, не само учебни patografii за осъществимост ве likih учени и други блестящи фигури, за да се докаже друго, все още са неизвестни механизми на гений; Нашите претърсване на показват, че в повечето биографии, че няма данни за това, което беше болен тази велика фигура в хода на живота. И, както се оказва, това е, което може да доведе до решаването на вътрешните причини за неговата неуморна активни-STI, и смятаме, че неговото проучване само като етап за развитието работи в посока на изследването на биохимична генетика гений. За да направите това, първо трябва да се създаде нова област на обучение, който е на транс-О пори могат да бъдат наречени исторически генетиката, защото първоначалните си идеи, той трябва да се направи от estestennonauchnyh и медицински биографии на исторически личности.
Все пак, това е само един, а не най-важният перспективата. Медно-Кинг генетика е неразривно свързани с лекарството, като цяло е в голяма степен, тъй като различни генетични и различни екзогенни фактори, често проявяват техните ефекти при същите биохимична-параметри процеси, тъкани, органи и системи, където има разбиране genokopirovaniya и fenokopirovaniya ,