Какво е ESK

Всички специализирани клетки на организма на възрастен са получени от стволови клетки. Стволовите клетки - "резерв", "NC" на информация (ембриогенезата). Тази информация не може да бъде намалена с развитието на гени, като всеки етап на развитие не е бил програмиран за автоматично и свързани с изхвърлянето на сигналите и епигенетични информация. ESC - е програма, и процесор информация едновременно. Развитие на програмата се различават значително в зависимост от околната среда. Своевременното актуализиране repertura здравите клетки е задължително условие за здравето и дълголетието на многоклетъчен организъм. Всички органи на възрастни хора и бозайници остават "мощи" на ембрионална тъкан като mikrovkrapleny стволови клетки. Стволовите клетки - на тялото спешно makroreparatsii с масивна увреждане на тъканите. В същото време стволовите клетки - ъпгрейд на устройство, променете остарели "болни" клетки, включително и за защита от преждевременно стареене. ESC може да се отърве от болните клетки не се употребяват наркотици, както и чрез навременно промяна на клетките.

Основната идея на молекулярната медицина - да се намери лек за да излекува болния kletkok - изглежда привлекателно, но непрактично. Ако засегнатия орган се блокира клетъчна самообновяване, натрупването на много анормални клетки от различен фенотип. В този случай, това ще отнеме един милион "магически куршуми" за нормализиране на един милион различни болните клетки. Често функционален паренхимни органи заменят получен мезенхимни (фиброза, атеросклеротична плака, глиоза и т.н.). Само навременното фактори за възстановяване паренхим може да защити органи от широкото разпространение на съединителната тъкан.

Фигура 1-1 лабораторни начини за получаване на производни на човешка тъкан от тотипотентен ESC и ACC

не "програма" при лечението на генома на соматични клетки. Геномични анормални клетки апоптоза използва няколко параметри за autoeliminatsii анормални клетки. От друга страна, трансплантация НС ускори клетки самостоятелно подновяване в органите, включително отстраняване на анормални клетки.

За ИСС се характеризира с два варианта на програмирано поведение в областта на културата. 1) незрели дълги PGCs пролиферират в присъствието на слоя клетки захранващото и растежни фактори. 2) след времето за работа на недиференцирани маси от клетки, клетъчна ramnozhenie спира чрез промяна на условията на култивиране. клетъчна диференциация започва (за предпочитане в един вид на специализирани клетки). (Фигура 1-1)

Затова ИСС линии са напълно тествани за канцерогенност в случай на пряк животно. Трансплантация hESCs в мозъка никога не е било придружено с появата на кардиомиоцитите, миоцити, или кожата. От друга страна, в сърдечни трансплантации на ESC предотвратява неврони и секреторни клетки на червата. Местна диференциация на hESCs Insitu. обикновено се контролира от "сигнали" микросреда. Totipotency човешките ИСС проверени по очевидни причини само върху животни. Ограничени клинични наблюдения потвърждават отсъствието на аномалии на диференциране на стволовите клетки в присадката.

Растежът на hESCs в култура са клонове. За разлика от конвенционалните експоненциална мултипликация на клетките в култура, клон не расте и самостоятелно поднови. Само клонинг запазва микросреда, която позволява на стволовите клетки да се запази необичайно висок генетичен потенциал. Този конкретен клетъчни геномика записват и възпроизвеждат само в гъста област. Всяка култура hESCs е различна по фракцията от клетки в единици за окачване (сектори). Единични клетки, оставяйки клонинг неизбежно диференцирани. Само единици представляват общото пространство на плурипотентни клетки, останалите клетки са специализирани под влиянието на микросредата. Повечето от новите фенотип се случва в периферията на Клонингите. Всеки клон клетки едновременно диференцират в различни фенотипове, потвърждава значението на микросредата (мозайка инструкции сигнали могат да бъдат доста различни, дори в рамките на същия клон).

По-напредналите клетки не само се конкурираха със стволови клетки, незрели за ограничаване на хранителни фактори, но също така и секретират в средата фактори блокиращи плурипотентност геном на незрели клетки. Култивирането на стволови клетки е винаги започва с селективна среда, където 99% от клетките починал напреднали, и една малка част от оцелелите стволови клетки започва да се размножават.

Фигура 1-2. Основни характеристики ESK

произход: epiblast клетки секс прогениторни клетки, носещи клетъчното ядро ​​донор в цитоплазмата на ооцита

стабилна пролиферация без генетична модификация и онко-обезсмъртяване

Фигура 1-3b Clone ESC за обучение на мигриращи клетки (фаза контрастна микроскопия)

ESC трансплантация в морула, където митози бяха спрени tsitokalazinom, доведе до раждането на ембриони, органи бяха събрани изключително от донорни клетки. Nondeveloping морула играе hESCs важна роля пространствена матрица, за употреба-D-3 взаимодействия. Нова ембриона да се развива и донор ESC въз основа на тетраплоида бластомери, които не са пряко ангажирани в развитието.

Фигура 1-4 Клонираните организация тотипотентен ембриони тъкан на етапа на органогенезата

Компютър 3D-модел на ембриона,

B-клетъчен клон условно са усвоени под сканиращ електронен микроскоп

В клонинг условно свободните клетки

D, D-клетъчно-клетъчни взаимодействия в клон

Трансплантация на нормални PGCs в ембрион Crypto - / - се оставя да се образува първична химерен лента - втори критичен временно плурипотентни тъкан. Етап на формиране на осите на epiblast и мигрират се бележи чрез експресия на следните гени: HES-1, Lim-1, HNF3, Otx-2. Тези гени са необходими за започване на сегментиране ембрион. Всеки вторичен от мутация на тези гени частично или напълно компенсира чрез прехвърляне на нормални hESCs в epiblast. Няколко нормалните стволови клетки в ембриона достатъчно, за да получите чрез ограничаване етап на оформяне на органите, които временно работи транскриптаза (тип Crypto). Ранното развитие на мозаечни гени са включени само в epiblast, а не веднъж на всички клетки. Това открива нови начини за клетъчна реконструкция на наследствени дефекти и тератогенези плода. Надеждни визуализация epiblast клетки е възможно само с помощта на цветни протеини, поставени под промотор на ранните гени (например, Crypto ген).

ESC получен соматични клетки ядрен трансфер, да отвори пътя на

Пресаждането стволови клетки, експериментаторът повтаря "сляп играта", развитието на мозъчните клетки, което отваря пътя на стволови клетки участват в събранието и сортиране на мрежи на централната нервна система. Ако еволюцията е слепи възможности тестове на ИСС в органите за сглобяване, експериментаторът търси идеи и потвърждение за това, как стволови клетки могат да се използват в медицината за лечение на заболявания. Трябва да се подчертае, че експериментите с трансплантация на човешки ИСС са винаги ограничени опити с животни. Не знания в животни, които не може да бъде достатъчно и пълно обяснение на платформата за тестване на човешките ИСС. Само на лаборанта, не експериментаторът определя новите критерии и измерител на риска, което позволява да се започне клинични изпитания на стволови клетки, като нов начин за подпомагане на болни хора, оставайки без лечение, за да се спаси или да удължи живота им. Строги правила и критерии за превод на знания predklinki върха на клиничното изпитване, очевидно не съществува, поради сложността и не-повтарящи се много ситуации до леглото, където той започва да се снима опит и експертиза на лекаря. Основните изследвания на hESCs са само част от знанието, че лекарят използва, за да се вземат решения в нови ситуации.